《國際產業》莫德納新冠疫苖 已申請美國使用許可

美國生技藥廠莫德納（Moderna）週一宣佈已經向美國申請新冠肺炎疫苖的緊急使用授權，之後也將向歐盟申請許可。

週一稍早前，莫德納宣佈後期臨牀試驗的完整結果顯示自家研發的新冠肺炎疫苖防護力高達94.1%，且未存在嚴重的安全疑慮。

美國食品藥品監督管理局（FDA）宣佈諮詢委員會將於12月17日開會討論這項申請。這將使莫德納的候選疫苖成爲第二個可能獲得美國監管機關支持，並於今年內推出的高度有效疫苗。

由輝瑞公司（Pfizer）和德國BioNTech共同開發的新冠疫苖，在關鍵性試驗中亦產生高達95%的有效力，此款疫苖將比莫德納疫苖提早一週接受外部專家小組審查。在諮詢委員會的專家提出建議後，美國FDA將決定是否發佈緊急使用授權（EUA）。

繼週一以飆漲20%作收後，莫德納盤後再漲3%，今年以來其股價已經上漲約700%。

除了向美國遞出申請之外，莫德納表示也將向歐洲藥品管理局（European Medicines Agency）申請有條件的許可，並將持續與其他負責疫苖審查的主管機關進行協商。該公司並表示可望在2020年底之前，爲美國備妥約2000萬劑疫苗，足以供1000萬人接種。