《國際社會》俄國疫苗批准 歐盟EMA喊煞車

歐洲藥物管理局(EMA)局長週日對歐盟成員國提出呼籲,在疫苗安全性有效性要求下,不要對俄羅斯新冠疫苗Sputnik V提供國家批准。

EMA局長Wirthumer-Hoche在接受電視訪問時指出,EMA需要能審查文件,然而目前數據都還不清楚;因此EMA急迫地建議成員國,不要給予任何的國家緊急授權。

Sputnik V疫苗目前獲得歐盟成員國匈牙利斯洛伐克捷克的批准,或正在審查中。歐盟官員表示,如果有至少四個成員國提出要求,歐盟將與疫苗製造商進行談判

Wirthumer-Hoche表示,在適當數據經過審查後,EMA未來可以批准Sputnik V疫苗上市,滾動式的審查正在進行中。來自該俄羅斯製造商的數據當然將在歐盟的品質、安全和有效性標準下進行審查;當一切都獲證實之後,歐盟也將進行授權。

EMA委員會預計3月11日將爲嬌生疫苗的使用,額外地進行一審查會議;EMA官員預計有一正面評估結果,歐盟執委會也將很快地通過授權。