嬌生新冠疫苗 闖進最後人體試驗

嬌生(Johnson & Johnson)23日(週三)宣佈,該公司研發的新冠病毒單劑疫苗全球大洲展開共計6萬人的第三階段臨牀試驗,這是繼Moderna、輝瑞(Pfizer)和阿斯特捷利康之後,第四家在美國進入最後實驗階段的疫苗廠商

嬌生表示,樞紐試驗結果可望於明年初取得,倘若順利,不久後可獲得政府授權作爲緊急使用。嬌生擬於美國、巴西南非等國徵求志願者測試該單劑疫苗能否安全保護人們免於感染新冠病毒。

國家衛生院(NIH)與衛生及公共服務部(HHS)等美國政府機關皆協助注資該項研究外界估計大約出資4.8億美元。

美國生技公司Moderna與美國國家過敏傳染病研究所(NIAID)研發的新冠疫苗,率先於7月進入第三階段臨牀試驗,目前招募近2.6萬人,目標募集3萬名受試者

另外,輝瑞與德國合作伙伴BioNTech合作研發疫苗也在7月進入第三期試驗,臨牀實驗受試者目標4.4萬人,目前募集近3.2萬人。Moderna和輝瑞的試驗數據最快會在10月出爐,但據公司高層說法,也有可能延後發表實驗結果。

英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)與牛津大學合作的新冠疫苗,先前在全球展開第三階段實驗,但因英國受試者出現嚴重副作用而在美國暫停試驗,目前一個獨立委員會仍在審視安全議題英國政府評估檢討後已放行,允許重啓第三階段人體試驗。

嬌生另與英國政府合作,針對兩劑疫苗進行第三階段實驗。

嬌生今年展開研發疫苗的工作,7月於美國和比利時展開第一階段人體實驗,後來在8月與美國政府簽訂10億美元的合約,倘若疫苗經測試成功並且取得使用授權,將供應美國1億劑疫苗。