宣捷幹細胞攜手雙和醫院 啓用100劑新藥治療新冠重症病患

宣捷細胞研發之間質幹細胞產品UMC119-06已獲衛福部EUA,可由雙和醫院用於治療新冠肺炎重症患者。(圖/宣捷幹細胞提供)

記者吳康瑋綜合報導

國內疫情嚴峻,本土病例急遽增加,宣捷幹細胞於昨(10)日指出,將攜手雙和醫院,以100 劑衛福部食藥署(TFDA)日前緊急覈准異體臍帶間質幹細胞新藥(UMC119-06)用來治療新冠肺炎重症患者,望能降低新冠肺炎重症死亡率

宣捷幹細胞指出,異體臍帶間質幹細胞新藥(UMC119-06)參與醫藥品查驗中心「CDE can Help」專案認可,已於6月4日獲得通知,TFDA緊急覈准由雙和醫院進行緊急病患提供專案申請之恩慈療法公司後續將持續投入自主專利研發,帶動細胞療法更長足深入的發展

宣捷幹細胞董事長宣昶有表示,罹患新冠病情嚴重的患者,多數都會出現嚴重肺損傷如急性呼吸窘迫症候羣(ARDS),是目前新冠肺炎病例常見的併發症之一。眼見死亡病例攀升,希望藉由緊急使用授權(EUA)方式給予新冠肺炎重症患者一線生機,爲治療新冠肺炎重症患者盡一份心力,竭力守護人民生命和健康。

宣捷幹細胞表示,公司專注於人類臍帶間質幹細胞新藥研發,UMC119-06尚屬新藥研發階段,目前已有慢性肺阻塞病(COPD)人體臨牀試驗持續進行中。針對ARDS適應症, UMC119-06目前正執行臨牀試驗,預計在2年後進入人體臨牀二期試驗。