川普的新冠奇蹟藥 獲美FDA緊急授權使用
美國FDA 21日緊急授權美國雷傑納隆藥廠研發的抗體雞尾酒療法用於治療新冠肺炎患者，川普先前染疫時曾接受過這種療法，使用過後他大讚是「奇蹟藥」。（資料照／路透社）
美國食品暨藥物管理局（FDA）昨（21）日緊急授權美國雷傑納隆藥廠（Regeneron Inc.）研發的抗體雞尾酒療法用於治療新冠肺炎患者，美國總統川普先前染疫時曾接受過這種療法，使用過後他大讚是「奇蹟藥」。
美國有線電視新聞網（CNN）報導，美國FDA昨日緊急授權雷傑納隆藥廠開發的抗體雞尾酒療法「REGEN-COV2」用於治療輕度至中度新冠患者，FDA在聲明稿中指出，臨牀實驗顯示，在28天的治療下，這種療法降低了部分患者住院、進急診室的機會。
美國FDA限制「REGEN-COV2」用於治療12歲以上高風險患者，例如65歲以上長者、身體質量指數（BMI）高於35、患有糖尿病、心血管疾病、或是慢性腎臟疾病的患者等。
而且「REGEN-COV2」必須用於治療尚未住院、尚不需要進行輸氧治療的輕度患者，FDA指出，在患者剛檢測爲病毒陽性時，就應該儘快施打。
「REGEN-COV2」以注射的方式進行治療，是一種結合2種單株抗體（monoclonal antibodies）的療法，抗體會攻擊新冠病毒的棘蛋白（spike protein），目的是阻止病毒複製。
美國版《太陽報》（The U.S. Sun）報導，川普10月確診新冠肺炎時就曾使用這種實驗性療法治療，當時他還大讚是「奇蹟藥」，他當時說住院時全身燒燙，但是醫生給他雷傑納隆後，「難以置信，我立刻感覺好了」，他還稱這是「來自上帝的祝福」、「我感覺就像超人」。