大陸緊急批准第5種新冠疫苗 烏茲別克將率先使用

大陸緊急批准第5種新冠疫苗。(圖/美聯社)

中國大陸已經批准了一種新的COVID-19緊急疫苗,採用病毒蛋白質次單位(protein subunit)的方式製造,僅有病毒特性而無具體的病毒,安全性較高。這是大陸開發的第5種新冠疫苗。

美聯社報導,該疫苗是由安徽飛龍科馬生物製藥有限公司中國科學院共同開發,該疫苗團隊在去年10月完成了1期和2期臨牀試驗,目前正在烏茲別克巴基斯坦印尼進行最後試驗階段,因此該疫苗在3月1日,已獲得烏茲別克批准使用。

目前國際上有好幾種疫苗皆是蛋白質次單位疫苗,它是量產冠狀病毒表面的刺突蛋白,也就能告訴人體如何識別冠狀病毒。這些蛋白質已經無害,然後對其進行純化。

不過,這支最新式的疫苗並沒有發表在可供同行評審的科學期刊上,也沒有任何公開訊息證明效果與安全性。該公司發言人表示,目前確實無法提供數據,但公司方面正在準備有用的消息

儘管目前已經批准了這麼多種通用疫苗,但中國大陸14億人口的疫苗接種率仍然太低,據大陸官員週一的例行記者會,目前全中國的疫苗接種數是6498萬劑,還不足1億人。

大陸到目前爲止,以醫護人員邊境管制員海關工作的人員爲第一優先疫苗接種者,而第二順位老年人感染者

新華社週末報導說,在北京的某些社區當地的衛生中心已開始向60歲以上的老人提供疫苗。