高端疫苗:加速三期臨牀 以取得國際認證爲目標

國產高端疫苗才二期臨牀試驗衛福部疾管署就決定採購500萬劑新冠疫苗,引發外界熱議,炒股陰謀論盛傳不斷;面對種種不利傳言,高端疫苗今發出聲明稿,強調新冠肺炎疫苗二期臨牀結果符合預期,將加速執行符合國際規範的三期臨牀試驗,以取得國際認證爲目標

對於國人關切二期臨牀解盲細節,以及何時進入三期臨牀等,高端疫苗則不願意多談。

高端疫苗僅表示,自2016年起與美國國衛院(NIH)合作研發疫苗,2020年初新冠肺炎疫情爆發,即積極聯繫NIH並簽署授權合約,取得新冠肺炎候選疫苗及相關生物材料,於臺灣進行研發及生產

對於執行中的二期臨牀試驗,高端疫苗表示,依食藥署規範執行,資料解盲後,試驗結果將呈交主管機關審查,強調高端疫苗與疾管署簽訂的500萬劑預計採購的合約,其安全性有效性符合標準,將取得主管機關核可後,即可交貨並協助臺灣防疫

高端疫苗認爲,國產疫苗爲國內防疫佈局中的一環,爲滿足國內防疫需求,高端期待臺灣儘快取得不同國內外廠家合法疫苗,以維護國民生命健康。