《國際社會》FDA最快週末放行 莫德納新冠疫苖首批600萬劑上膛

美國官員週一表示,一旦食品藥品監督管理局(FDA)最快於本週末批准緊急使用授權,美國政府計劃立刻配送約600萬劑德納(Moderna)研發的新冠肺炎疫苖。

負責「神速行動」(Operation Warp Speed)新冠疫苖計劃後勤工作的珀納將軍表示,醫療用品公司麥卡遜(McKesson)將負責莫德納新冠疫苖的包裝與配送工作,預計將把疫苖運至全美3,285個地點,而聯邦快遞與優比速將負責將這些疫苖送往最終的地點。

莫德納的疫苖必須施打兩劑,兩劑間隔爲4周。此款疫苗最初的配送量,比美國第一批配送290萬劑輝瑞疫苗還多出逾1倍。珀納表示:「這個數量上的差異,在於我們擬定最初的配送計劃時可用的數量」。

美國週一開始施打新冠肺炎疫苖,由染疫風險最高的醫護人員長照機構居民優先接種。珀納表示,許多州已經與CVS Health、沃爾格林(Walgreens),以及當地其他藥局合作,以協助將疫苗的接種擴大到鄉村地區和其他地方,他並表示各州都在密切監控疫苗的去向。

莫德納的疫苗最快可能在週五獲准投入緊急使用。食藥局「疫苗和相關生技產品諮詢委員會」排定於週四審查莫德納研發的新冠肺炎疫苗。顧問小組上週四建議食藥局批准輝瑞新冠疫苗的緊急使用授權,爲該主管機關在隔日放行輝瑞疫苗掃除最後障礙

「神速行動」計劃負責人斯勞伊(Moncef Slaoui)週一表示,美國政府預期本月將有2000萬個美國人接種莫德納或輝瑞的第一劑新冠疫苖,約1億人、相當於美國三分之一人口,可能在3月底之前完成兩劑的接種。