輝瑞疫苗 獲世衛第一個認證施打

WHO宣佈，將其第一個新冠疫苗緊急使用認證授予美國輝瑞藥廠和德國BioNTech公司共同研發的疫苗。（路透）

世界衛生組織（WHO）於元旦前夕宣佈，將其第一個新冠疫苗緊急使用認證授予美國輝瑞藥廠和德國BioNTech公司共同研發的疫苗，並特別提醒這款疫苗需要以超低溫方式儲存，這對配送工作形成相當挑戰。

WHO召集來自世界各地的專家與WHO團隊一起全面審覈了該疫苗的安全性、有效性和質量數據，認爲這款疫苗符合WHO制定的安全性和有效性標準，使用該疫苗因應新冠疫情帶來的好處足以抵消其潛在風險。

WHO負責藥品和衛生產品的助理秘書長西蒙女士表示，這是確保全球獲得新冠疫苗非常重要的一步。但她強調，全球需要做出更大努力，以實現有充足的疫苗供應來滿足世界各地重點人羣的需求。

WHO免疫策略諮詢小組將於1月5日召集會議，就去年9月公佈的新冠疫苗接種人羣總體優先次序建議，爲該產品的使用制定具體政策和建議。WHO表示，輝瑞/BioNTech疫苗需要儲存在攝氏零下60至90度的低溫環境下，這對無法提供相應環境的地區形成極大挑戰，爲此WHO正努力協助各國評估相關的執行計劃。

另外，WHO也正式通報新冠病毒自出現以來4種變種病毒的主要變異情況，建議各國增加對新冠病毒的常規基因測序，以便更好地瞭解病毒傳播並監測其變種。

根據通報，2020年1月底至2月初，病毒出現D614G突變，逐漸取代最初發現的病毒株，至2020年6月已成爲全球主要傳播的病毒類型。2020年8至9月，丹麥發現一種與水貂相關的變種，被命名爲Cluster 5，丹麥僅在9月發現12例人體感染此變種的病例，顯然未廣泛傳播。

2020年12月14日，英國向WHO報告VOC 202012 /01新變種，具有更強傳播力，至12月30日，已有其他31個國家和地區發現此變種。12月18日，南非檢測到又一變種，命名爲501Y.V2，南非以外已有4國發現該變種。