嬌生疫苗後禮來新藥試驗也被喊卡 疫情陰影殺低美股

禮來的抗體雞尾酒新藥因潛在安全疑慮被叫停。(路透)

嬌生(Johnson & Johnson)新冠疫苗臨牀試驗週一被叫停後,禮來(Eli Lilly)受美國政府資助的抗體療法臨牀試驗也因「潛在安全疑慮」喊卡,禮來收盤股價重挫2.85%,疫情反彈之際疫苗、新藥前景仍不樂觀,也帶動道瓊工業指數跌逾157點。

禮來聲明是基於獨立專家小組DSMB(數據監測委員會)建議,才決定暫停藥物測試。他們表示:「DSMB是爲了確保參與受試病患的健康才審慎建議,我們支持DSMB的建議。」消息傳出後,禮來股價一度跌超3%,尾盤雖然收斂,但盤後繼續往下補跌,合計已較週一股價下滑2.9%。

暫停試驗藥物名爲ACTIV-3,是禮來開法的單株抗體療法與吉利德(Gilead)開發抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)混合使用的雞尾酒療法,屬於NIH(美國國家衛生院)「Activ」專案計劃數個正在進行的測試之一。禮來的單株抗體則是使用首批新冠病患康復後的血液樣本來開發。

除嬌生疫苗、禮來新藥以外,歐洲製藥巨頭阿斯特捷利康(AstraZaneca)與牛津大學合作開發的疫苗在美國也還沒恢復後期測試,阿斯特捷利康疫苗測試9月初因有受試者出現不明原因疾病暫停,不過中旬起在英國南非巴西印度已陸續恢復。