嬌生疫苗 美建議暫停施打 澳宣佈不買

美國近日出現多起注射嬌生新冠疫苗後引發罕見嚴重血栓的案例，食品及藥物管理局（FDA）與疾病控制暨預防中心（CDC）13日發佈聲明，建議暫停使用該款疫苗，至相關調查結果出爐爲止。（路透）

美國近日出現多起注射嬌生新冠疫苗後引發罕見嚴重血栓的案例，食品及藥物管理局（FDA）與疾病控制暨預防中心（CDC）13日發佈聲明，建議暫停使用該款疫苗，至相關調查結果出爐爲止。此外，由於嬌生疫苗與先前引發血栓疑慮的阿斯特捷利康疫苗（AZ疫苗）採用相同技術，澳洲宣佈不採購這2款疫苗。

據FDA及CDC的聯合聲明，截至12日，全美已施打逾680萬劑嬌生疫苗，目前共通報6人出現罕見血栓。

CDC將於14日召開預防接種諮詢委員會（ACIP）會議，檢視上述案例；FDA也會展開相關調查並分析數據，接下來再決定是否繼續批准大規模接種嬌生疫苗，或須施加其他接種限制。

聲明指出，6位民衆接種嬌生疫苗後6至13天內出現腦靜脈竇血栓（cerebral venous sinus thrombosis），同時伴隨血小板數偏低的狀況。所有案例皆爲年齡介於18歲至48歲間的女性，其中1人死亡，還有1人情況危急。

目前除美國外，歐洲藥品管理局（EMA）也在調查疑似嬌生疫苗引起的4起血栓案例；澳洲政府亦證實，因嬌生疫苗與AZ疫苗皆使用腺病毒載體技術，且後者在歐洲引發多起罕見血栓症狀，因此不會採購這類疫苗。政府上週也建議，50歲以下人士不要接種AZ疫苗。

美國國家過敏與傳染病研究院（NIAID）院長佛奇13日表示，若AZ疫苗的安全問題可獲解決，「就其效力來看，這是支好疫苗」。但他也說，美國民衆已有其他藥廠的疫苗可施打，因此可能也不需要AZ疫苗。