快訊/聯亞新冠疫苗2期期中報告「無不良反應」  安全與耐受性良好!

聯亞今(27)日下午6時舉辦線上記者會,公佈新冠疫苗二期臨牀實驗數據分析。(圖/翻攝自證券中心直播

記者吳康瑋綜合報導

聯亞藥(6562)於今(27)日召開重大訊息記者會,並代母公司聯亞生技進行新冠疫苗二期臨牀期中數據分析,《ETtoday新聞雲》直播這場記者會,聯亞宣佈這次新冠疫苗臨牀數據,發現二期測驗成果受試者感受不良,且「給藥組」不比「安慰組」差,確認疫苗製成的開發穩定性

高端公佈的二期臨牀試驗解盲數據後,聯亞生技也正式對外進行新冠疫苗二期臨牀試驗的期中數據公佈,且聯亞在5月底就已經與政府簽訂500萬劑的預購合約。聯亞日前受訪時透露,公司計劃在解盲成功後,以最快速度食藥署申請緊急使用授權(EUA),最快一批貨七月底就能完成交貨,後續儘快供民衆施打。

聯亞集團投入新冠疫苗的開發業務中,主要的細項爲研發疫苗及進行臨牀試驗,其中一間子公司聯合生物製藥公司,則負責疫苗的原料藥生產,而聯亞藥則進行後續混合針劑充填等疫苗代工的製造,最後再交回聯亞生技來負責銷售疫苗。

專家指出,二期臨牀數據過關,主要代表安全性」與「免疫生成性」兩大項項皆達標準,其中「免疫生成性」,即抗體在人體內濃度,對此,聯亞生技子公司聯亞藥副總範瀛雲日前受訪時也指出,對自家產品很有信心;此外,聯亞藥近期搭上疫苗題材,連在疫苗的產製過程中,都司長着「後續混合及針劑充填」等重要職責,因此公司動向都備受各界關注,對此,範瀛雲談到未來展望時也強調,公司期望成爲「國際級專業針劑製藥廠」。