臉型改變恐罹病 中山附醫辦攝影展
臉型改變可能是一種罕病！「肢端肥大症」爲生長激素分泌過量導致的罕見疾病，患者早期症狀可能是臉型改變，戒指戴不下或鞋子越買越大，近4成患者罹病無感！爲傳遞衛教訊息，臺灣腦下垂體學會即日起在臺中市中山醫學大學附設醫院舉行公益攝影展，盼讓病友早確診早治療。
肢端肥大症是因生長激素分泌過量的罕見疾病，起因於患者腦下垂體分泌生長素的細胞增生或產生腺瘤所致，臺灣每年平均新增約60病例，目前累積約1400名患者，平均發病年齡約40歲。
中山醫學大學附設醫院內分泌暨新陳代謝科主任楊宜瑱表示，肢端肥大症最明顯的特徵，即患者外貌不正常的肥大或增生，常見的症狀如額頭變寬變高、顴骨變高、鼻子變大、舌頭變大、嘴脣變厚、齒縫變寬、戽斗。
楊宜瑱說，由於病進程較緩慢，患者通常短時間內難察覺，未能即時就醫，平均延誤診斷時間約5～7年。且由於確診是在罹病後數年，因此很多患者已出現高血壓、糖尿病、心血管疾病等共病，嚴重威脅生命。