權威醫學雜誌發文 陸制疫苗「可快速誘導免疫反應」
▲權威醫學雜誌《柳葉刀》發佈關於中國疫苗的同行評議論文，引起外媒關注。（圖／路透）
路透社18日報道，權威醫學雜誌《柳葉刀》發佈了一篇關於中國疫苗的同行評議論文。論文稱，中國科興生物研發的新冠疫苗能快速誘導免疫反應，適合在大流行期間使用。引起中外媒體關注，其中英國《金融時報》等媒體報道關於中國疫苗的這項新消息，《諾丁漢郵報》稱，這項試驗的前景令人鼓舞。
該報導文章指出，《柳葉刀-感染病學》(The Lancet Infectious Diseases)18日發表了一篇關於中國疫苗的同行評議論文。論文稱，初步試驗結果顯示，中國科興生物研發的新冠疫苗引發了快速的免疫反應，雖然產生的抗體水平低於新冠肺炎康復患者，但研究人員表示，根據他們在其它疫苗方面的經驗以及對獼猴的臨牀前研究數據，該疫苗能夠提供足夠的保護。
論文評測該疫苗的一期和二期臨牀試驗結果，試驗涉及700多名中國參與者，參與者最常見的「副作用」只是注射部位的疼痛。研究結果表明，通過間隔14天注射兩劑疫苗的做法，科興疫苗能夠在四周的時間內快速誘導免疫反應，適合在新冠肺炎大流行期間緊急使用。
▲美國輝瑞藥廠（Pfizer）於11月9日宣佈候選疫苗的人體試驗9成有效。（圖／路透）
中國研發的新冠疫苗是否確保人們不會再次感染。該報導指出，大規模的後期階段試驗，即三期臨牀試驗的結果顯得尤爲重要，未來還須研究抗體反應的持續時間。科興生物目前正在印度尼西亞、巴西和土耳其進行三期試驗。
報道稱，這項研究緊隨本月美國輝瑞（Pfizer）、Moderna以及俄羅斯疫苗的好消息而來，根據大型後期試驗的中期數據，這些實驗性疫苗的有效性超過90％。目前，中國企業研發的科興疫苗和其他四種實驗性疫苗正在進行後期試驗。同行評議論文顯示，其它幾種疫苗在早期和中期試驗中也被證明是安全的，並可引發免疫反應。
目前，印尼已尋求緊急授權，在今年年底前開展大規模疫苗接種活動，接種活動的初期階段將使用中國科興生物和國藥集團生產的疫苗。