生達火力全開 搶大陸醫改商機
生達（1720）去年EPS以2.09元改寫新高，總經理範滋庭18日在法說會中表示，近年積極佈局大陸一致性評價合作商機，已陸續展現效益，今年簽約品項會高於七個，授權合約金額也在1億元以上，均優於去年，未來藥品上市後並享有銷售分潤。
另外，積極拓展的日本市場，除了在原料藥與生泰合作，進行垂直整合外，用於治療細支氣管炎用藥Montelukast已持續出貨，而疼痛治療口服制劑，科專補助已於今年2月送件，預計2020年上市。
另外，全球最大藥品市場的美國，由於藥證審查時間長，查驗成本高，競爭太激烈，生達維持每年送個一項的策略，目前生達在美國已出貨一項糖尿病用藥，審查中則有二項。
範滋庭表示，大陸推動醫改的一致性評價政策，是要讓藥品品質及臨牀實驗標準提高到歐美條件，目的在於讓一致性評價藥品取代原研藥，抑制藥價。目前公告品有289品項，1.8萬張批文，1,800家企業要陸續完成一致性評價，而累計2017年7月至今年3月，已有1,023件受理，預期未來二到三年，臺灣廠商還有很大的機會佈局一致性評價。
生達去年已經簽約的一致性品項有七個，簽約金額約1億多元，去年度已進帳五成，今年則會續入帳；另外，該公司今年簽約品項也會高於七個，授權合約金額也超過1億元，整體表現都優於去年。
範滋庭表示，生達二年前即啓動開發大陸的一致性評價的商機，也吸引多家大陸藥廠洽談合作，生達的策略是先就既有簽約廠商擴大合作品項，目前方式是對方擁有藥證，生達分潤，未來不排除增加投資，透過合資甚至出資等方式，拿到上市許可，拉高投資效益。
範滋庭說，生達的營運還是以臺灣做爲生產基地，同時逐年提高海外比例，目前的目標將是達成每年都有新品項上市，並進行產品線精簡化，以「進一退二」的方式，強化製造能力。