臺大雲林分院延聘專家提供基因治療

臺大醫學院副教授李銘仁國內神經內科領域專家,本月起受臺大雲林分院聘請擔任神經部主任,協助診治基因突變相關疾病。(周麗蘭攝)

臺大雲林分院罕見疾病中心團隊成員。(周麗蘭攝)

雲林縣有280多名罕見疾病患者,以前必須跨縣市求診,臺大雲林分院去年四月成立「罕見疾病中心」,今年一月起正式收案服務,最近力邀臺大副教授李銘仁貢獻所學,提供雲林縣滿見疾病患者基因治療

臺灣認定的罕見疾病是盛行率萬分之一的疾病,政府公告223種罕見疾病,接獲通報的確診病患累計約1萬5500多人。

臺大雲醫罕見疾病中心主任楊豐榮表示,目前收治個案有2成是神經類、2成代謝類,該中心迄今協助21名取得罕病身分

臺大雲醫院黃瑞仁表示,該院是雲林縣唯一罕見疾病照護責任醫院,獲通報50多個病患,過去一年藥費高達2億元,佔全院藥費4%,爲提升最高品質醫療,再延聘李銘仁,提供專業的基因檢測經驗,及早發現基因序列是否異常。

李銘仁是國內神經內科領域專家,曾擔任臺灣神經纖維瘤協會理事長專精神經性遺傳疾病、一般神經疾病,從事單基因神經遺傳疾病的研究,獲國家補助十年,本月起受聘擔任臺大雲醫神經部主任,協助診治基因突變相關疾病。

李銘仁指出,「基因治療」指的是利用含基因的細胞或基因本身,輸入體內治療,透過基因重組過程,使染色體正確嵌入,把有缺陷的基因修復好。

他表示,單基因與神經系統疾病非常相關,佔七成五至八成,包括爲人熟知的阿茲海默症、小腦萎縮症、巴金氏症、漸凍症等,罕見的裘馨肌肉萎縮症也是染色體漏失一段基因所致。

李銘仁表示,基因治療法近年已十分先進,甚至裁切RNA進行干擾,改善疾病的分子機制,以RNA當作治療藥物的全新治療方式,已在美國覈准上市,他也參與這類藥物臨牀試驗