泰福TX05第三期臨牀試驗患者完成手術 結果下季解盲

泰福-KY（6541）旗下之生物相似藥產品TX05，其人體第三期臨牀試驗，繼上個月完成患者投藥治療之後，又於美國時間11月27日完成最後一名患者之腫瘤切除手術，這也代表着後續將完成所有受試者病理切片之主要療效評估（pCR），預計臨牀試驗結果會在下季解盲。

TX05人體第三期臨牀試驗之設計爲受試人數800人，在全球多國多中心進行，受試對象是被診斷出HER2（第二型人類表皮生長因子接受體）陽性之成年女性早期乳癌患者。此次臨牀試驗比原本預計的時間提早完成了最後一名受試者的腫瘤切除手術，接下來會將蒐集之資料進行主要療效解盲分析，可望下季可知臨牀試驗結果，明年年中向美國食品暨藥物管理局FDA申請藥證。

TX05人體第三期臨牀試驗採隨機、雙盲、平行設計，該產品與經美國FDA覈准的原廠參考藥物Herceptin（原廠藥物開發商：Roche）比較其有效性，安全性及免疫原性。此款藥物主要爲治療乳癌之用。

根據統計，全球每年有將近2百萬名女性被診斷罹患乳癌，而乳癌也在目前全世界常見癌症中排名第2，其中約有20％至30％之乳癌患者爲HER2陽性患者。依照IQVIA之數據，Herceptin之美國市場2019年銷售額約爲30億美元。