先探/新藥接棒領證 多頭不滅

中裕之後,誰會是下一棒?新藥研發接連取得藥證臺灣生技總算揚眉吐氣,政策也在風電之後做多生技,而藥證進度成爲類股大漲動力

【文/徐玉君

中裕愛滋病後線用藥TMB-355三月七日正式取得美國FDA上市覈准函,成爲激勵上櫃生技指數突破所有均線帶量大漲的關鍵;新藥研發不再是本夢比,取而代之的是業績貢獻;不過在此之前,股價的多頭甜美果實,纔是類股重拾投資目光焦點中的焦點。

藥證之後 銷售是關鍵

中裕藥證的取得,徹底掃除過往「宇昌案」的陰霾,即便是第四線用藥,預估高峰市場年銷售額仍可達六億美元(約一七五億臺幣),儘管今年上市,市場以最低使用人數比率(三%)計算,今年估計也能貢獻EPS約二.二三元,但隨後的獲利貢獻將呈現等比級數的增加;股價短線漲幅近三成。

也因此,當寶齡的新藥拿百磷取得藥證之時,卻恰逢浩鼎的乳癌新藥解盲未達標,股價受到連累,儘管EPS已連續四年維持在一元以上,仍未受到市場青睞;不過,今年整體生技氛圍大不相同,除了基期低之外,藥證的相繼取得,纔是激勵股價大漲的關鍵,就好比寶齡早於在一七年十一月就已再次獲得美FDA覈准擴充適應症腎性缺鐵性貧血症,是目前市場上唯一跨足慢性腎病領域雙效型磷結合劑,受惠中裕取得藥證,股價才還給它一個公道,目前已正式邁入百元價位之林

換句話說,新藥的取證,是股價表現的強力催情藥持續關注新藥的藥證取得進度是重要功課當中太景KY,其抗生素新藥太捷信(奈諾沙星)已於一四年底就取得臺灣口服劑型上市許可函,隔年亦取得中國一.一類新藥覈准函(目前亦進入中國醫保目錄議價程序);只是爲了全球銷售金額可以符合新藥價值,一直至去年十二月太捷信完成健保藥價覈定申請每顆一八○元后,動作才轉趨積極。目標是一九年拉美地區也能上市銷售,一旦太捷信在臺灣、中國、甚至是俄羅斯、拉美區域上市銷售,對公司各項里程金、供貨利潤、銷售權利金等收入貢獻,將大幅增溫。(全文未完)

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