專家小組贊成推薦 嬌生疫苗可望獲美FDA緊急授權
美國獨立專家小組今天投票，一致贊成推薦嬌生公司的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）單劑疫苗緊急使用授權。(圖/路透)
美國獨立專家小組今天投票，一致贊成推薦嬌生公司的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）單劑疫苗緊急使用授權，可望爲美國第3款疫苗獲准鋪路，不久即可開始配送。
由美國食品暨藥物管理局（FDA）所召集的專家小組22名成員，包括頂尖科學家、消費者與產業界代表。他們的推薦雖不具約束力，但意見通常會被採納。
法新社報導，也許就在未來幾天內，FDA可能覈准緊急授權使用（EUA），讓嬌生（Johnson & Johnson）疫苗成爲繼輝瑞大藥廠（Pfizer）和德國BioNTech共同研發的疫苗以及莫德納（Moderna）疫苗之後，美國第3 支覈准使用的疫苗。