江蘇諾和必拓新藥研發有限公司藥品申請臨牀試驗默示許可獲受理
5月17日,據CDE官網消息,江蘇諾和必拓新藥研發有限公司聯合申請藥品“BTP0209”,獲得臨牀試驗默示許可,受理號CXHL2400240。
公示信息顯示,藥品“BTP0209”適應症:心絞痛。
本文源自金融界
相關資訊
- ▣ 江蘇諾泰澳賽諾生物製藥股份有限公司藥品申請臨牀試驗默示許可獲受理
- ▣ 浙江時邁藥業有限公司藥品申請臨牀試驗默示許可獲受理
- ▣ 中美瑞康核酸技術(南通)研究院有限公司藥品申請臨牀試驗默示許可獲受理
- ▣ 衆生藥業:控股子公司創新藥RAY1225注射液新增適應症臨牀試驗申請獲受理
- ▣ 匯宇製藥注射用HY07121臨牀試驗申請獲受理
- ▣ 科倫藥業:子公司創新藥物注射用SKB518新藥臨牀試驗申請獲國家藥品監督管理局批准
- ▣ 太景流感新藥遞交美國臨牀試驗許可申請
- ▣ 太景-KY流感新藥 遞交美國臨牀試驗許可申請
- ▣ 江蘇恆瑞醫藥股份有限公司關於子公司獲得審批意見通知件和藥物臨牀試驗批件的公告
- 順藥尿毒性搔癢新藥 獲TFDA臨牀試驗許可
- ▣ 衆生藥業:控股子公司一類創新藥RAY1225注射液新增適應症臨牀試驗註冊申請獲得受理
- ▣ 先聲藥業:SIM0500新藥臨牀試驗申請獲美國FDA批准
- ▣ 順藥尿毒性搔癢新藥LT5001獲TFDA臨牀試驗許可 將在臺進行臨牀試驗
- 心悅新冠肺炎新藥研發申請臨牀試驗 獲衛福部覈准執行
- ▣ 《生醫股》太景流感新藥遞交美國臨牀試驗許可申請
- ▣ 恆瑞醫藥:子公司藥品上市許可申請獲受理 相關項目已投入研發費用約6.24億元
- ▣ 步長製藥:在研品種“注射用BC001”新增適應症臨牀試驗申請獲批准
- ▣ 歌禮制藥-B:新冠口服候選藥物蛋白酶抑制劑ASC11新藥臨牀試驗申請已獲國家藥監局受理
- ▣ 《生醫股》順藥尿毒性搔癢新藥LT5001,獲TFDA臨牀試驗許可
- ▣ 君實生物JS125臨牀試驗申請獲受理
- 藥華藥新藥治療新冠肺炎 擬向美FDA申請臨牀試驗
- ▣ 以嶺藥業:子公司新藥註冊申請獲受理
- ▣ 恆瑞醫藥:SHR-1701注射液藥品上市許可申請獲受理
- ▣ 復星醫藥:控股子公司獲藥品註冊申請受理
- ▣ 復星醫藥:控股子公司藥品註冊申請獲受理
- ▣ 上海優化創新藥臨牀試驗審評審批試點:申請人不受區域限制
- ▣ 《生醫股》逸達乳癌改良型新藥 獲陸臨牀試驗申請
- ▣ 熱景生物:創新藥SGC001注射液臨牀試驗申請獲批准
- 陸國產新冠口服藥三期臨牀試驗效果良好 將申請緊急許可