指揮中心解編EUA怎麼辦？ 王必勝給答案

王必勝則表示，EUA並不會隨着指揮中心解編而失效。圖／聯合報系資料照

中央流行疫情指揮中心成立三年多，今宣佈在5月1日解編，防疫期間諸多疫苗、抗病毒藥物、快篩等等EUA（緊急使用授權）該何去何從？指揮中心指揮官王必勝表示，EUA已和指揮中心脫鉤，將依照EUA明定的期限，市面上已領到的產品都有效，民衆依照產品有效期限使用即可。

指揮中心發言人羅一鈞表示，外界專家擔心指揮中心解邊影響藥品、防疫物資EUA，不過根據盤點統計，總共274項新冠檢測試劑中，僅51項將隨指揮中心解散而屆期，其餘則有另訂屆期時間點，期間都會輔導業者申請正式許可證。

至於高端疫苗EUA，羅一鈞表示，目前僅列入使用中的疫苗，因此高端疫苗並未列入EUA盤點清單；王必勝則說，高端疫苗EUA到年底，也鼓勵廠商申請正式藥證，若EUA要到期，是否再申請或展延，都要考量疫情變化決定。同時，清冠一號的EUA由中醫藥司覈准，日期到2025年6月30日，期間會輔導藥廠臨牀試驗，提供進一步更加科學的報告。

高端流感疫苗今年也獲標，莊人祥說，過去爲了分散風險都是複數決標，今年增加高端變爲4家投標；王必勝說，高端有投標資格，會進行排序，價格低就是第一，其餘要考慮履約能力、品質，國內有5家生產，4家投標，順位爲國光，賽諾飛、東洋，高端是最後一個序位。

另外，王必勝則說，1500萬劑的莫德納疫苗，會針對新變異株進口新產品，讓脆弱族羣施打，交貨期程已在商談，若後續疫情升溫，有需要的族羣可再開放施打，若交貨期程不理想，也可談延後進口。

同時，莫德納疫苗未來的施打建議，是否依照美國FDA建議直接施打次世代當基礎劑？指揮中心社區監測組組長莊人祥表示，已請莫德納公司儘快提供美國FDA資料給臺灣食藥署，儘速改變仿單，先前ACIP會議討論後，認爲相關資料不多，需要再觀察討論。

羅一鈞說，口服抗病毒藥物倍拉維的生產藥廠正在申請正式藥證，若EUA到期後，許可證尚未取得、生效，不會影響市面流通、政府提供的產品，仍是合法有效的產品，民衆無須擔心，快篩、政府提供的公費藥品也都不受指揮中心解散影響。

王必勝則表示，EUA並不會隨着指揮中心解編而失效，先前已有盤整，指揮中心已和EUA脫鉤，EUA到期後就「不能再專案製造」，但市面上已流通、民衆領取到的都在合法範圍，但民衆要注意「產品有效期限」，屆效後請勿使用。