美FDA批准輝瑞新冠疫苗緊急使用授權，預計幾日內開始接種

（原標題：美FDA批准輝瑞新冠疫苗緊急使用授權，預計幾日內開始接種）

據路透社當地時間12月12日報道，美國食藥監局（FDA）批准了輝瑞疫苗的緊急使用授權，預計首次接種將在幾日內展開。

此前，當地時間11月18日，美國藥企輝瑞宣佈其與德國生物科技公司BioNtech聯合研發的新冠mRNA疫苗有效率達95%。當地時間11月20日，輝瑞向美國FDA提交了該新冠疫苗的緊急使用授權申請。

美國疾控中心（CDC）當地時間12月3日發佈的一份分配建議顯示，醫護人員和長期照護機構中的居民將優先接種新冠疫苗。這兩類羣體暴露風險高，截至12月1日，美國已有約24.5萬醫護人員感染新冠，專業護理機構中有50萬居民確診。

另據界面新聞：特朗普稱第一批新冠疫苗將在24小時內投入使用。

美首批新冠疫苗24小時內投入使用