武田製藥等藥商測試新冠肺炎血漿療法

美國衛生研究院(NIH)轄下國家過敏傳染研究所(NIAID)表示包含日本武田製藥等多家藥商,已開始對住院新冠肺炎病患測試一套臨牀實驗性血漿療法,即從康復者身上抽取愈後血漿,利用血中抗體制成治療藥物

NIAID週四表示正資助這套療法研究,向500名來自非洲亞洲歐洲北美南美洲等18個國家的住院病患進行測試。研究員希望康復者的血中抗體能加強病患免疫系統,和協助消滅病毒傳染力。

測試方法是用愈後血漿所製藥物,跟吉立亞醫藥(Gilead Sciences)的抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)合併使用,然後拿來與瑞德西德安慰劑的使用結果做比較。

參與這次研究的藥商組成名爲CoVIg血漿聯盟,包括武田製藥、西班牙基立福(Grifols)、美國Emergent BioSolutions和CSL Behring等負責收集愈後血漿和提供抗病毒的抗體來製造測試藥。

聯盟內的德國Biotest和Octapharma等負責從愈後血漿中製造超級免疫球蛋白。

NIAID強調其研究跟之前的愈後血漿療法不同之處,是其測試藥內含抗新冠肺炎的抗體量,爲一般血漿療法的好幾倍。研究員把藥商收集來源不同的愈後血漿淨化,濃縮血中抗體來製造超級免疫球蛋白。

CSL首席醫藥長梅茲扎洛堤(Bill Mezzanotte)希望在年底前能透過這次臨牀實驗取得所需要數據

武田製藥表示有跡象顯示像超級免疫球蛋白等療法,有效治療嚴重的病毒性呼吸道感染,美國主管機關8月也授權可緊急使用愈後血漿來治療重症病患。

世界衛生組織(WHO)對此療法態度謹慎,因爲證據顯示其治療效果低質量」。

由於愈後血漿很稀少,CoVIg不斷呼籲康復者考慮捐出自己的血漿。